Test Prenatal No invasivo Plus
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El Test Prenatal no invasivo Plus es una prueba prenatal no invasiva que analiza 23 pares de cromosomas del genoma fetal. El test se basa en el ADN fetal libre en sangre materna y se trata de el test prenatal más avanzado tecnológicamente, ya que detecta aneuploidías y alteraciones cromosómicas estructurales en todo el genoma fetal, lo que proporciona una perspectiva completa de las posibles anomalías en el feto.
Gracias a esta tecnología se pueden ver los resultados en sólo 12 días, con los mismos niveles de sensibilidad y especificidad que para la prueba estándar.
Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Aneuploidías en los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (XO), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome de triple X (XXX), Síndrome de doble Y o Síndrome de Jakob (XYY). Aneuploidías de TODOS los cromosomas + todas las delecciones y duplicaciones (CNVs) ≥ 7 Mb de todos los autosomas. 9 síndromes de microdeleción 1p36, 4p-, 5p-, 8q24, 11q23, 15q11.2, 15q11.2, 17p11.2 y 22q11.2. Sexo fetal. Informe detallado de los resultados.
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A destacar
Una prueba que analiza todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. Además, detecta 9 síndromes de microdeleción.
También detecta el sexo fetal, siempre y cuando la paciente lo requiera.
Puedes realizarte esta prueba desde la semana 10 de gestación. Los resultados estarán disponibles entre 6 a 8 días laborables.
Métodos de pago
