Test prenatal Ampliado G1356
El Test Prenatal No invasivo ampliado detecta, además de las principales aneuploidías, también 5 microdeleciones relevantes con significado clínico.
La prueba está basada en el ADN fetal libre en sangre materna. Ofrece un nivel de resolución superior a otros análisis. Detecta anomalías cromosómicas relevantes para el estudio clínico que no se detectan en el estudio convencional el ADN. La tecnología utilizada proporciona resultados en 8 días laborales.
¿Qué detecta?
- Trisomía 21. S. Down
- Trisomía 18. S. Edwards
- Trisomía 13. S. Patau
- Monosomía X. S. Turner
- Aneuploidías Sexuales (XXX, XXY, XYY)
- Sexo fetal
- 22q11.2 Microdeleción*
- Monosomía 1p36*
- S. Cri-du-Chat*
- S. Prader-Willi*
- S. Angelman*
- Triploidía*
El Test Prenatal Ampliado G1356 incluye:
- Incluye el análisis de las principales trisomias (21, 18 y 13) y de aneuplodías de los cromosomas sexuales (X0,XXX, XXY, XYY).
- Ademas analiza las microdeleciones más frecuentes: Di George, Cri-Du-Chat , Prader - Willi, Angelman y Delección 1p36.
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Turner (X0)
- Trisomías cromosómicas sexuales:
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome triple X (XXX)
- Síndrome deleción 22q (opcional)
- Cuatro microdeleciones adicionales (opcional):
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Cri-du-chat
- Deleción 1p36
- Triploidía (69 cromosomas)
- Sexo fetal
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Síndrome de Down (Trisomía 21) Síndrome de Edwards (Trisomía 18) Síndrome de Patau (Trisomía 13) Síndrome de Turner (X0) Trisomías cromosómicas sexuales: Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Jacobs (XYY) Síndrome triple X (XXX) Síndrome deleción 22q (opcional) Cuatro microdeleciones adicionales (opcional): Síndrome de Angelman Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Cri-du-chat Deleción 1p36 Triploidía (69 cromosomas) Sexo fetal
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